Fapilaviirin alustavat kliiniset tulokset COVID-19: n hoidossa ovat saatavilla! Poistaa viruksen 4 päivässä hyvällä turvallisuudella ja sietokyvyllä.

Fapilaviiri

Fapilaviirin alustavat kliiniset tulokset COVID-19: n hoidossa ovat saatavilla! Poistaa viruksen 4 päivässä hyvällä turvallisuudella ja sietokyvyllä.
 
"Kliininen tutkimus fapilaviirin turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on uusi koronavirus-keuhkokuume (COVID-19) (rekisteröintinumero: ChiCTR2000029600), joka mainittiin yhteisen ennaltaehkäisy- ja valvontamekanismin tieteellisen tutkimusryhmän lehdistötilaisuudessa. tiede- ja teknologiaministeriön edustaja.

Tutkimukset viittaavat siihen, että favipiraviiri voi lievittää COVID-19: n etenemistä nopeuttamalla viruksen puhdistumista. Tutkimuksen suoritti Liulein ja Liu Yingxian ryhmä hätätilanteiden ehkäisyn ja valvonnan kansallisesta tekniikan tutkimuskeskuksesta ja Shenzhenin kolmannesta kansansairaalasta.

Viruksen puhdistuma on tärkein kansainvälisesti hyväksytty standardi viruslääkkeiden kliinisen tehon arvioimiseksi. Tutkimuksessa "Kliininen tutkimus turvallisuudesta ja 

Favipiraviirin ainesosat

Fapilaviirin tehokkuus uuden koronaviruspneumonia (COVID-19) -potilaiden hoidossa (rekisteröintinumero: ChiCTR2000029600) "Favipiraviirihoito hyväksyttiin 35 potilaalle, joilla oli yhteinen COVID-19 ja jotka täyttivät kelpoisuusvaatimukset (3200 mg ensimmäisenä päivänä, 1200 mg / vrk 2. - 14. päivänä jaettuna kahteen oraaliseen annokseen, ja hoitojakso kestää viruksen puhdistumiseen tai 14. päivään saakka).

Tutkimukseen osallistui myös 45 potilasta, joilla oli COVID-19 ja joita hoidettiin lopinaviiri / ritonaviiri-tableteilla (400 mg / 100 mg, kahdesti päivässä, suun kautta), jotka vastasivat ikää, sukupuolta ja taudin vakavuutta kontrolliryhmänä. Verrattaessa mediaaniaikaa lääkkeiden ottamisesta viruksen puhdistumiseen verrattiin rintakehän röntgenparannusnopeutta ja turvallisuutta 14. hoitopäivänä kahden ryhmän välillä.

Tulokset osoittivat, että kahden potilasryhmän kaikki lähtötason ominaisuudet olivat vertailukelpoisia. Viruksen puhdistuman mediaaniaika oli lyhyempi Favipiravir-hoitoryhmässä, mediaani (neljännesväli) oli 4 päivää (2.5-9 päivää) ja vertailuryhmä 11 päivää (8-13 päivää), ja näiden kahden välillä oli merkittäviä eroja ryhmät (P <0.001).

Mahdollisten häiritsevien tekijöiden (ikä, puhkeamisaika, kuume jne.) Hallinnan jälkeen favipiraviiri pysyy itsenäisenä vaikuttavana tekijänä parantamaan rintakuvantamista ja varhaista viruksen puhdistumista. Vertailuryhmään verrattuna favipiraviiriryhmällä oli vähemmän haittavaikutuksia, joilla oli parempi sietokyky. Tutkimustulokset on toimitettu Kiinan teknillisen akatemian lehdelle.

Mikä on fapilaviiri?

Fapilaviiri on yksi kolmesta tieteellisen tutkimusryhmän keskittämästä lääkkeestä.

Se tunnetaan myös nimellä Favilavir tai Avigan, jonka on kehittänyt Toyama Chemical Co., Ltd. Japanissa.

Tämä on kokeellinen anti-influenssalääke, joka kuuluu laajakirjoiseen anti-RNA-viruslääkkeeseen ja jolla on aktiivisuutta monia RNA-viruksia vastaan. Vuonna 2014 se hyväksyttiin Japanissa influenssapandemian varastona.

Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että fapilaviirilla on tietty vaikutus Ebola-virukseen. 

Vuonna 2015 tehtyjen testien tulokset osoittivat, että se voi vähentää kuolleisuutta potilailla, joilla on matala tai kohtalainen Ebola-viruksen taso veressä.

Fapilaviiri estää tehokkaasti myös Ebola-virusta, keltakuumevirusta, Chikungunya-virusta ja norovirusta. Viimeisin tutkimus osoitti, että in vitro-solulinjakokeissa sen EC50 uusikrown-virusta vastaan ​​oli 61.88 μM.

COVID-19: n myöhemmissä kliinisissä tutkimuksissa fapilaviiri osoitti vähitellen tehokkuutensa.

Osallistuva Shenzhen Trinity -sairaala paljasti johtopäätöksen, että fapilaviiri on turvallista ja tehokasta, jonka antiviraalinen vaikutus on parempi kuin klitoridin, ja sen sivuvaikutukset ovat myös huomattavasti pienempiä kuin klitoridin. Asteikkoa on suositeltavaa laajentaa kliinisessä käytössä.

15. helmikuuta valtioneuvoston yhteisen ennaltaehkäisy- ja valvontamekanismin lehdistötilaisuudessa tiede- ja teknologiaministeriön biologisen keskuksen johtaja Zhang Xinmin paljasti edelleen kliiniset tulokset:

Fapilaviiri on ulkomailla markkinoiva lääke influenssan hoitoon. jotka tekivät vaikeita kliinisiä tutkimuksia Shenzhenissä. Yli 70 potilasta on ilmoittautunut mukaan lukien kontrolliryhmä, joka on alun perin osoittanut selvempää tehokkuutta ja pienempiä haittavaikutuksia. 3-4 päivän kuluttua hoidon jälkeen viruksen nukleiinihapon konversioprosentti oli hoitoryhmässä merkittävästi korkeampi kuin kontrolliryhmässä.

Samana päivänä valtion lääkevirasto hyväksyi virallisesti Fapilavirin markkinoinnin, ja siitä tuli maan ensimmäinen lääke, jolla on potentiaalinen terapeuttinen vaikutus COVID-19: een epidemian aikana.

avain :favipiravir, Osta favipiraviiri, favipiraviirimyynti, favipiraviiritoimittaja, favipiraviirin tukkumyynti, irtotavarana raaka-aineiden toimitus, irtotavarana favipiraviiri, favipiraviirin ainesosat, favipiraviiritehdas